Sinabi ng CEO ng Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) noong nakaraang linggo na hindi ito hihingi ng awtorisasyon sa paggamit ng emerhensiya para sa kandidato ng bakunang coronavirus nito na mRNA-1273 bago ang Nob. 3 US halalan sa pagkapangulo. Umabot sa 94% Ng Target ang Enrollment ng Pagsubok: Ang kandidato ng bakuna ng Moderna ay nasa isang malakihang pagsubok sa Phase 3 na tinatawag na COVE na may target na enrollment na 30,000 kalahok. Humigit-kumulang 28,043, o 93.5%, ng mga target na kalahok ang na-enroll sa pag-aaral , sinabi ni Moderna sa isang tweet noong huling bahagi ng Biyernes. Sa mga taong iyon, 19,369 ang nabigyan ng pangalawang dosis.> Noong Biyernes, Oktubre 2, 2020, 28,043 kalahok ang na-enroll sa Phase 3 COVE na pag-aaral at humigit-kumulang 33% ng mga kalahok ang pinagsama-samang naka-enroll ay mula sa magkakaibang komunidad. 19,369 kalahok ang nakatanggap ng kanilang pangalawang pagbabakuna. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Inanunsyo ng kumpanya ang dosing ng unang pasyente sa pagsubok noong Hulyo 27. Tingnan din ang: The Week Ahead In Biotech: Desisyon ng FDA ng Avenue, Alkermes Adcom Meeting, Aziyo Biologics IPO Slowing Enrollment Behind The Delay? Ang mga naka-mute na inaasahan ng Moderna tungkol sa isang pinabilis na paglulunsad sa ilalim ng awtorisasyon sa paggamit ng emergency ay bahagyang nauugnay sa pagbagal ng pagpapatala sa mga nakaraang linggo, ayon sa isang analyst sa panig ng pagbebenta. “Ang mas mabagal na rate ng enrollment ng Moderna (partially dahil sa pagsisikap na isama ang higit pang magkakaibang demograpiko) ay malamang na magtutulak sa kanilang pinakamaagang posibleng timeline para sa positibong unang interim efficacy readout hanggang matapos ang US halalan," sabi ng analyst ni Raymond James na si Steven Seedhouse sa isang tala. Sinabi ng analyst na inaasahan niya ang Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) na mauna sa isang pansamantalang pagbabasa ng efficacy bago ang halalan at malamang bago ang Oct. 22 pangkalahatang bakuna Adcom meeting. Ang mahirap na mga numero ay nagpapatunay sa haka-haka tungkol sa dahilan ng potensyal na pagkaantala sa programa ng bakuna ng Moderna. Pinagmulan: Moderna Nov. Ang 25 ay malamang na ang petsa kung kailan magiging available ang sapat na data ng kaligtasan upang maisama sa isang application ng awtorisasyon sa paggamit ng emergency, sinabi ng CEO ng Moderna na si Stephane Bancel sa Financial Times noong nakaraang linggo. Pagkilos sa Presyo ng MRNA: Ang mga bahagi ng Moderna ay nakakuha ng 4.56% sa session ng Lunes, na nagsara sa $71.95. Kaugnay na Link: Attention Biotech Investors: Markahan ang Iyong Kalendaryo Para sa Oktubre Mga Petsa ng PDUFA Mga Pinakabagong Rating para sa MRNA DateFirmActionMulaHanggang Set 2020SVB LeerinkDowngradesMarket PerformUnderperform Ago 2020SVB LeerinkMaintainsMarket Perform Aug 2020SVB LeerinkMaintains Tingnan ang higit pang Rating ng Analyst ng MRNA Tingnan ang higit pa Options Trades Para sa This Crazy Market: Kumuha ng Benzinga Options to Follow High-Conviction Trade Ideas * October FDA, CDC Meetings On Coronavirus Vaccines Set Stage For Emergency Use Authorization * The Daily Biotech Pulse: Eton Snags Second FDA Nod For Month, Vaccine Updates from Moderna, CureVac( C) 2020 Benzinga.com. Si Benzinga ay hindi nagbibigay ng payo sa pamumuhunan.
,